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FectinMore? Transfection Reagent

轉(zhuǎn)染試劑FectinMore? Transfection Reagent

產(chǎn)品品牌 產(chǎn)品編號 規(guī)格 單價 貨期 mucode 選擇
Chamot CM001-15T 10*1.5 mL 10800.00 現(xiàn)貨
Chamot CM001-7.5T 5*1.5 mL 6000.00 現(xiàn)貨
Chamot CM001-1.5T 1.5 mL 1500.00 現(xiàn)貨
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產(chǎn)品應用

FectinMore™ 是經(jīng)優(yōu)化設(shè)計的針對貼壁/懸浮細胞的非脂質(zhì)體陽離子聚合物轉(zhuǎn)染試劑，用于 DNA 或 RNA 轉(zhuǎn)染。FectinMore™ 可與細胞表面的蛋白多糖結(jié)合，通過細胞吞飲作用進入細胞，形成的轉(zhuǎn)染試劑-目標核酸 復合體在胞質(zhì)中釋放。FectinMore™ 適合貼壁細胞轉(zhuǎn)染，也能轉(zhuǎn)染一些難轉(zhuǎn)細胞，操作簡單，高效低毒。
 
DNA 質(zhì)粒/RNA 轉(zhuǎn)染細胞實驗 FectinMore™推薦用量：
培養(yǎng)板/皿
生長面積（
cm2/孔 ）
每孔總體積
DNA 或 RNA 量
/無血清培養(yǎng)基
FectinMore™量
/無血清培養(yǎng)基
96 孔板
 0.3
100 μL
250 ng/10 μL
0.75 μ L/10 μL
24 孔板
 2
500 μL
500 ng/25 μ L
1.5 μ L/25 μ L
12 孔板
4
700 μL
750 ng/35 μ L
2.25 μ L/35 μ L
6 孔板
 9.5 1 mL
1 μg/50 μL
3 μ L/50 μL
60mm 培養(yǎng)皿
 20 3 mL
2.5 μg/150 μL
7.5 μ L/150 μL
100mm 培養(yǎng)皿
 60 5 mL
5 μg/300 μL
15 μ L/300 μL
 
操作步驟 (依據(jù)上表以 24 孔板為例 ，DNA轉(zhuǎn)染）
1、準備待轉(zhuǎn)染細胞：按照貼壁細胞 5×104/孔的密度接種于 24 孔板中，37 ℃培養(yǎng)過夜。
2、轉(zhuǎn)染前 30 分鐘，將待轉(zhuǎn)細胞更換新鮮無血清或有血清培養(yǎng)基。更換的培養(yǎng)基需預先平衡至室溫或37℃。
3、準備 FectinMore™/DNA 復合物：將 0.5μg DNA 溶于 25μL 無血清培養(yǎng)基（推薦使用DMEM base 或 Opti-MEM培養(yǎng)基）中混勻；將 1.5 μL FectinMore™ 加入另外 25 μL 無血清培養(yǎng)基（推薦使用DMEM base 或Opti-MEM培養(yǎng)基）中混勻，室溫 5 分鐘后，將后者加入前者中混勻，得到的 50μL 復合物室溫孵育 15- 20 分鐘。注意：混勻操作需充分，勿渦旋震蕩。
4、轉(zhuǎn)染：將上述 FectinMore™/DNA 復合物加入每孔細胞（無血清或有血清細胞培養(yǎng)基 450 μL），復合物占總體積 的 1/10，輕柔搖勻。37 ℃孵育 24-48 小時。如采用無血清培養(yǎng)基，必要時，轉(zhuǎn)染 6 小時后可添加新鮮有血清培養(yǎng)基
儲存：4℃避光，有效期兩年
運輸方式：藍冰

常見問題釋疑

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